ילד מגיע למרפאה עם סימנים גופניים של AHO (Albright Hereditary Osteodystrophy) הכוללים פנים עגולות, קומה נמוכה וקיצור של המטאקרפלים ה-4 וה-5. בבדיקות דם נמצאה היפוקלצמיה, היפרפוספטמיה ורמת PTH גבוהה. בבדיקה גנטית נמצאה מוטציה בגן GNAS. מה ניתן לקבוע לגבי אופן ההורשה ופרופיל העמידות ההורמונלית במקרה זה?

הגן הורש מהאב, והילד סובל מ-Pseudopseudohypoparathyroidism ללא הפרעות הורמונליות נוספות

הגן הורש מהאם, ובנוסף לתנגודת ל-PTH תיתכן תנגודת להורמונים נוספים כמו TSH ו-GHRH

הגן הורש מהאב, וצפויה תנגודת ל-PTH בלבד ללא סממנים גופניים של AHO

הגן הורש מהאם, אך התנגודת מוגבלת אך ורק להורמון ה-PTH עקב ספציפיות רקמתית